JULAINE™, en unik PLLA-baserad kollagenstimulator
JULÄINE™ bygger på avancerad regenerativ biomaterialdesign och är en unik biostimulator av nästa generation baserad på poly-L-mjölksyra (PLLA) som hjälper kroppen att aktivera sin egen kollagenproduktion, vilket ger naturliga och långvariga estetiska resultat.
Den vetenskapliga kunskapen om mjölksyra utvecklas ständigt. Mjölksyra ses inte längre som en inert biprodukt av glykolys, utan har erkänts som en multifunktionell signalmolekyl som har potential att regenerera kollagen och fördröja ålderstecken.
:brightness(undefined))
Utvecklad med LASYNPRO™ – JULÄINE™ är utvecklad med mikrosfärtekniken Lactic Acid Induced Synthesis of Collagen Protein och är enkel att injicera, integreras sömlöst i huden och har en stark säkerhetsprofil.
:brightness(undefined))
:brightness(undefined))
:brightness(undefined))
:brightness(undefined))
Estetiska trender förändras. Allt fler söker behandlingsalternativ som ger ett naturligt föryngrande resultat och bevarar ansiktets harmoni och individuella identitet. JULÄINE™ har utvecklats med tanke på de föränderliga förväntningarna hos dagens estetiska patienter och hjälper vårdpersonal att få förfinade och långvariga resultat.
JULÄINE™ bygger på en kollagenaktiverande teknik och har utvecklats i samarbete med experter från flera olika specialområden. Produkten representerar en unik regenerativ biomaterialteknik inom modern medicinsk estetik.
Se vad som gör JULÄINE™ så speciell:brightness(undefined))
:brightness(undefined))
Hos Nordberg Medical är stark evidensbaserad produktutveckling en förutsättning för att vi ska kunna uppfylla höga krav på våra lösningars effektivitet och säkerhet. Våra forskarteam är ytterst fokuserade på att tillhandahålla vetenskapliga data som stöder JULÄINE™:s säkerhetsprofil, den kliniska effekten och den regenerativa potentialen inom estetisk medicin.
:brightness(undefined))
JULÄINE™ är CE-märkt för användning i Europa och tillverkas enligt höga produktionsstandarder, vilket garanterar säkerhet och tillförlitlighet för både patienter och vårdpersonal.
JULÄINE™ är godkänd för försäljning i Europa och tillverkas enligt strikta kvalitetsstandarder. Regulatoriska processer för ytterligare marknader, däribland USA, pågår för närvarande. Produktionen sker enligt ISO 13485:2016, den globala kvalitetsstandarden för medicintekniska produkter.
Prekliniska data bekräftar biokompatibiliteten och den biologiska nedbrytbarheten hos JULÄINE™:s mikrosfärer av poly-L-mjölksyra.
JULÄINE™ är utvecklat och tillverkat i Sverige, vilket garanterar full produktspårbarhet och konsekvent produktionskvalitet. Varje batch genomgår strikta kvalitetskontroller för att säkerställa produktens tillförlitlighet.