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Allí donde la investigación se convierte en impacto
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Reconstitución y solubilidad de PLLA-LASYNPRO™ mediante análisis in vitro
PLLA-LASYNPRO™ mostró una reconstitución rápida y uniforme, lo que dio como resultado una solución homogénea de color blanco lechoso sin formación de espuma.
El análisis microscópico reveló una morfología de partículas consistente. Las pequeñas partículas uniformes y esféricas pueden contribuir a reducir la reacción inflamatoria en aplicaciones estéticas.
Fuente: Análisis comparativo de la reconstitución y solubilidad de dos rellenos de ácido poli-L-láctico para aplicaciones médicas, Pawel Kubik, Wojciech Gruszczyński y Monika Filipowska, Polymers (Basilea). 27 de junio de 2025;17(13):1778. https://www.mdpi.com/2073-4360/17/13/1778
El potencial único de PLLA-LASYNPRO™
Una nueva publicación destaca el potencial único de PLLA-LASYNPRO™, un inyectable a base de PLLA (PLLA-LASYNPRO™), desarrollado para activar la regeneración del colágeno y la matriz extracelular, sin provocar una inflamación significativa.
Los primeros resultados clínicos demuestran una clara mejora en el volumen facial y la textura de la piel, especialmente en la zona nasolabial, lo que refuerza la posición de PLLA-LASYNPRO™ dentro de la estética regenerativa.
Fuente (en letra más pequeña) Rejuvenecimiento facial con un innovador ácido poli-L-láctico (PLLA-LASYNPRO™) para los pliegues nasolabiales: Análisis provisional de datos de un estudio prospectivo, no aleatorizado, multicéntrico y abierto realizado en España, Urdiales-Gálvez F., Benítez P.A., Díaz https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40135677/
El perfil de seguridad de PLLA-LASYNPRO™
Una encuesta reciente realizada a 36 profesionales de toda España tenía como objetivo evaluar la seguridad de PLLA-LASYNPRO™. Resultó que la mayoría de los encuestados (47,2 %) tenía entre 3 y 6 meses de experiencia con el producto. A pesar de las preocupaciones sobre la posible formación de nódulos con los rellenos de PLLA, la incidencia de nódulos se consideró extremadamente rara o inexistente, y la mayoría de los efectos adversos leves fueron transitorios. Estos resultados concuerdan con la bibliografía existente, lo que indica que la mayoría de los pacientes no experimentaron efectos adversos significativos.
