JULÄINE™ of Sweden – ein einzigartiger, PLLA-basierter Kollagen-Biostimulator
Basierend auf fortschrittlicher Entwicklung regenerativer Biomaterialien ist JULÄINE™ ein neuartiger, auf Poly-L-Milchsäure (PLLA) basierender Kollagen-Biostimulator der nächsten Generation.
Er unterstützt den Körper dabei, die eigene körpereigene Kollagenproduktion zu aktivieren – für eine natürlich wirkende Gesichtsverjüngung und langanhaltende ästhetische Ergebnisse.
Die Wissenschaft zur Milchsäure entwickelt sich weiter: Sie wird heute nicht mehr nur als Nebenprodukt des Energiestoffwechsels verstanden, sondern zunehmend als zellulärer Signalgeber, der die Kollagenregeneration fördern und Alterungsprozesse verzögern kann.
:brightness(undefined))
Mithilfe der firmeneigenen und patentierten LASYNPRO™-Technologie (Lactic Acid Induced Synthesis of Collagen Protein) wurde JULÄINE™ so entwickelt, dass es sich leicht injizieren lässt, sanft ins Gewebe integriert und ein starkes Sicherheitsprofil aufweist.
:brightness(undefined))
:brightness(undefined))
:brightness(undefined))
:brightness(undefined))
Ästhetische Ansprüche verändern sich: Immer mehr Patient*innen suchen nach Lösungen, die eine natürliche Verjüngung ermöglichen – unter Erhalt von Gesichtsharmonie und individueller Identität. JULÄINE™ wurde genau für diese Bedürfnisse entwickelt und unterstützt medizinisches Fachpersonal dabei, dauerhafte und differenzierte Ergebnisse zu erzielen.
Angetrieben durch eine kollagenstimulierende Technologie und entwickelt in enger Zusammenarbeit mit Fachleuten aus unterschiedlichen Disziplinen, repräsentiert JULÄINE™ eine neue Generation regenerativer Biomaterialien in der ästhetischen Medizin.
Das macht JULÄINE™ besonders:brightness(undefined))
:brightness(undefined))
Bei Nordberg Medical verfolgen wir einen konsequent evidenzbasierten Ansatz in der Produktentwicklung – um die höchsten Anforderungen an Wirksamkeit und Verträglichkeit zu erfüllen.
Unsere Forschungsteams legen den Fokus auf die Bereitstellung wissenschaftlicher Daten zur klinischen Wirksamkeit, Verträglichkeit und regenerativen Wirkung von JULÄINE™.
:brightness(undefined))
JULÄINE™ ist für den Einsatz in Europa CE-gekennzeichnet und wird nach hohen Qualitätsstandards hergestellt, um Sicherheit und Verlässlichkeit für Patientinnen, Patienten und medizinisches Fachpersonal zu gewährleisten.
JULÄINE™ ist in Europa CE-zertifiziert und wird gemäß internationalen Qualitätsstandards hergestellt.
Weitere Zulassungsverfahren – unter anderem für den US-Markt – sind im Gange. Die Produktion erfolgt gemäß ISO 13485:2016, dem internationalen Standard für Medizinprodukte.
Präklinische Studien bestätigen die Biokompatibilität und Abbaubarkeit der Poly-L-Milchsäure-Mikrosphären in JULÄINE™.
Entwicklung und Produktion in Schweden: Jede Charge wird unter strengen Qualitätskontrollen gefertigt – mit vollständiger Rückverfolgbarkeit und gleichbleibender Produktsicherheit.